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Scientifique-Biologie Molecularie


Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

 

Un poste de Scientifique de recherche dans le département d'immunologie (sous-groupe de biologie moléculaire) est présentement offert.  

Responsabilités:

• Fonctionne comme un Directeur d'études indépendant.

• Superviser le développement et la validation des méthodes de laboratoire qui permettront de faire des analyses d'échantillons de type génotypage et biodistribution

• Superviser les analyses de laboratoire

• Rédiger des protocoles et procédures ainsi que des rapports de laboratoire

• Doit s'assurer que les projets soient exécutés en respectant les PNO et les BPL

• Doit communiquer avec les clients pour faire le suivi des projets. 

• Assister à des réunions scientifiques à la discrétion du directeur scientifique et/ou du directeur des sciences de laboratoire.

• Assister à des discussions avec les clients concernant les projets à venir

 

Le candidat ou la candidate doit :

• Avoir une grande expérience en développement d'essais tels que l'extraction et la purification d'acides nucléiques, le PCR, le qPCR, l'expression d'ARNm et le génotypage.

• Posséder un Ph.D ou MSc en, Biochimie, Immunologie, Biologie moléculaire ou toute discipline scientifique connexe ou avoir de l'expérience pertinente dans le domaine.

• Avoir une expérience en tant que scientifique de recherche, et avoir démontré une performance supérieure dans ce poste. 

• Être compétent en informatique (Microsoft Word et Excel) et posséder d'excellentes aptitudes en coordination de projets (comprenant le respect des échéanciers), communication, relations interpersonnelles et travail d'équipe.

• Posséder une bonne connaissance des BPL

• L'expérience en validation d'essais de biologie moléculaire (PCR, qPCR, génotypage et expression d'ARNm) est un atout

• Être bilingue à l'oral et à l'écrit

 

L'échelle salariale: 

À déterminer selon l'expérience

 

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 11 000 collaborateurs sur 70 sites dans 18 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. En 2016, nos revenus ont augmenté de 23,3 %, atteignant 1,68 milliards USD par rapport à 1,36 milliard USD en 2015.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de ~70 % des médicaments approuvés par la FDA en 2016.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.